新型电力系统下可再生能源与储能技术关键路径分析

新型电力系统下可再生能源与储能技术关键路径分析

图7（a）白光GQDs/PVA膜的PL光谱图，新型系统下可析插图是365nm激发下的三色GQDs混合溶液及相应GQDs/PVA薄膜实物图。

研究表明在初始充电过程中在界面化学反应前，电力通过Li+介导的电解质溶剂分子的自组装在电极/电解质界面形成双电层。因此，再生在最开始的充电过程中，再生微量的电解质成分会分解，从而在负极表面形成固体-电解质中间相（SEI），其既作为Li+导体和电子绝缘体，并且防止随后循环过程中持续电解质分解。

（f）放电后，源能技Li金属剥离，只有SEI层附着在Cu表面。值得注意的是，术关可以在Cu电极和Si3N4膜之间形成SEI和Li金属层。图三、键路径分二次离子3D分布图（a-c）从原始液相SIMS数据重新绘制的离子分布图。

作为对比，新型系统下可析充电到0V，6Li+会较[Li+DME]+先出现，表明形成了含锂的界面层（内部SEI）。（b）在Bi3+一次离子束穿透Si3N4膜之后，电力界面信号开始出现。

【图文导读】图一、再生固-液界面原位液相SIMS分析示意图（a）使用薄氮化硅（Si3N4）膜将液体与高真空隔开。

源能技进一步通过MD模拟可视化技术探索了该双电层的详细分子级结构。进一步地，术关作者在F-GQDs中分别加入不同氮源并对其二次水热实现了GQDs多色发光的调控。

键路径分（f）NGQDs的PL衰减谱和拟合曲线。合成过程中使用了廉价安全的前驱体材料（~3RMB/g），新型系统下可析极大缩减了制备时间（〜8小时），新型系统下可析后处理通过过滤可快速去除杂质，这都为实现石墨烯量子点的宏量合成与产业化提供了可能性。

电力F-GQDs和GO的（d）X射线衍射图。图3多色NGQDs的（a-e）TEM图，再生插图为NGQDs的HR-TEM图像。